医疗器械注册专员 外地

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岗位职责： 1.负责医疗器械产品的注册申报工作，包括准备注册资料、撰写注册报告等； 2.跟踪注册进度，与相关部门沟通协调，确保注册工作的顺利进行； 3.了解并遵守国家关于医疗器械注册的法律法规和政策要求； 4.协助完成医疗器械产品的质量检测、临床试验等工作； 5.完成上级领导交办的其他相关工作。 6.愿意在本行业长期发展，认同公司理念者，也可初学培养。 任职资格 1.医学、生物科学、药学等相关专业优先，专科及以上学历优先； 2.熟悉医疗器械注册流程和相关法律法规优先； 3.具备良好的沟通能力和团队合作精神； 4.工作认真负责，具备良好的职业素养和道德品质； 5.有医疗器械注册工作经验者优先考虑。

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