临床协调员 外地

职位详情

意见反馈

岗位职责： 1．协助研究者完成ISF的管理； 2．协助研究者完成受试者知情同意； 3．协助研究者完成受试者管理； 4．病例报告表（CRF/eCRF）的填写； 5．协助研究者完成研究药物管理； 6．协助研究者完成研究中心生物样本管理； 7．协助研究者完成安全性信息的收集和报告； 8．协助研究者完成研究中心文档和数据管理； 9．协助研究者完成对监查访视的支持； 10．完成直接上级安排的其他工作。 岗位要求： 1．临床医学、护理或药学等相关专业，24届本科及以上学历 ； 2．良好的沟通能力和团队协作精神； 3．熟练使用办公软件，要求基本的英语水平； 4．有责任心，谨慎细致，积极进取 。 工作地点可选北京、上海、广州、合肥、无锡、济南、郑州、武汉、长沙、南宁、成都、重庆、南昌、厦门、福州、海口、哈尔滨、沈阳、天津、石家庄、太原、西安等地，可在毕业前先进行实习，实习地点优先安排学校所在地，实习期可抵试用期。 简历投递：，请以“学校+姓名+意向城市+实习时间”进行命名，谢谢。

职位要求