3000-5000 元
岗位职责: 1.协助研究者完成受试者招募、筛选、访视、检查等工作; 2.协助完成研究药品和物资的管理以及试验标本的管理工作; 3.协助研究者完成伦理资料递交,以及SAE(严重不良事件)/AE等相关安全报告; 4.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 5.协助并配合CRA(临床监查员)完成对相应项目的现场监查工作。 任职要求: 1.2024届毕业生,药学、护理学、临床医学等医药相关专业,本科及以上学历; 2.具有清晰的书面和口头表达能力,善于与人沟通; 3.具有强烈的责任心,做事认真谨慎有条理; 4.英语读写能力佳,CET-4及以上优先,熟练应用office等办公软件。 工作地点:北京、天津、广州、上海、杭州、南京、长沙、郑州、武汉、济南、福州、南昌、哈尔滨等省会城市 招聘对象:2024届毕业生(毕业时间为 2024年1月—2024年12月) 招聘流程:简历投递 —— (笔)面试 —— 实习 —— 正式offer/三方协议 *“C”才计划在招岗位将优先考虑能岗前实习的同学; *实习期以“培养”为主,将提供专业的临床试验理论培训及实践经验学习机会,助力你进阶专业CRC!
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