3000-5000 元
工作内容: 1、 负责协调各项验证工作的及时开展,验证文件的起草、审核、批准,验证的组织、实施及验证报告的审核、批准及归档整理。 2、 负责公司质量体系自检的实施,偏差、OOS 的协调调查与处理,变更、CAPA 的审核批准和实施跟踪。 3、 负责协调改进日常质量检查中发现的各种问题。 4、 检查厂房、设施和设备的使用及维护情况,以保护其良好的运行状态。 5、 负责维护并完善公司质量体系,保证其高效正常运行。 6、 定期组织对公司人员进行GMP培训与考核,提高所有员工的GMP意识,对QA部门进行专业培训与考核,提高质量管理技能。 职位要求: 1、大专及以上学历、中药学或药学相关学历,无菌车间现场QA需熟悉无菌制剂生产的无菌操作规范,有从事无菌制剂生产管理经验。 2、35岁以下,男女不限。
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