质保部质量工程师 外地

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工作内容：生产质量监督，参与批生产记录的审核，记录文件归档整理，参与质量标准修订和相关GMP文件起草工作，完成质量保证部交办的其他任务职位要求：熟悉药品GMP和相关法律法规，熟悉制剂生产工艺和流程，熟悉物料质量放行标准，了解生产管理和质量管理要求和流程，性格外向，善于沟通，做事踏实。工作时间：周一到周五，08:00-17:30

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