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负责配合完成产品检测 负责产品注册 法规信息跟踪与内训 内部协作与其他相关支持 相关产品注册经验至少2-3年。有无源器械、有源设备、无菌产品、软件等相关注册经验；熟悉医疗器械相关的基础标准和产品专用标准。 较强的写作能力：逻辑清晰、论据充分、语言精准、符合法规要求； 出色的沟通与协调能力和解决问题的能力：对内沟通：对外沟通能够清晰陈述观点，有效回应质询。 高度严谨细致与责任心：一定程度上愿意加班，主动性强 持续学习能力：有不断学习的自驱力。 学历：本科及以上学历。 基本的英语阅读能力

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