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1、负责公司在13485质量管理体系的运行。 2、负责质量管理体系相关记录的存档管理工作，以及公司相关培训资质证书、报告、记录、合同及其它相关资料存管理工作。 3、负责与公司有关的法律法规、体系标准等外来文件的搜集、管理、维护工作。 4、协助公司内外部审核工作的开展及资料的准备工作。 5、上级领导安排的其它相关工作。 任职要求： 1、大专以上学历； 2、三年以上医疗器械相关工作经验背景，熟悉ISO13485质量管理体系，熟悉医疗行业国家法律法规； 3、了解医疗器械质量体系的相关知识，工作细心、耐心、负责、条理清晰。 联系人：袁女士 地址：桐庐县马家路516号舒泰 富春智慧园26幢 桐庐斯科医疗器械有限公司

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