临床协调员 外地

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1. 协助临床研究专员整理临床研究资料，如研究者手册、知情同意书，确保资料齐全； 2. 联系临床研究机构与受试者，协调研究访视时间，提醒受试者按时参与研究项目； 3. 收集临床研究数据，录入数据管理系统，核对数据准确性，协助处理数据疑问； 4. 协助组织临床研究启动会、中期会，记录会议内容，跟踪会议决议落实情况。

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