医疗器械临床研究专员 外地

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1. 负责血压计、血糖仪等医疗器械临床研究项目的规划与组织，确定研究目的、方案与样本量； 2. 筛选符合资质的临床研究机构与研究者，签订合作协议，协调研究机构开展伦理审查； 3. 跟踪临床研究进展，定期走访研究机构，收集、整理与核对临床数据，确保数据真实、完整； 4. 撰写临床研究报告，分析研究结果，为医疗器械性能优化与注册提供数据支持。

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