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3000-5000 元

本科|不限经验 | 25岁 ~ 40岁 | 全职 |招聘3人 地址 湖南省 ·长沙市 ·浏阳市
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岗位职责: 1. GMP认证体系建设:负责部门GMP认证体系建设工作,完成部门软件体系文件资料的编制工作; 2. 质量管控:负责原料药厂的部门GMP认证相关工作、日常质量控制运行与管理工作; 3. 负责原料药厂质检中心的建设,按照GMP要求对质检中心的硬软件建设需求情况提供方案,并协助各项筹建工作。 任职资格: 1、 男女不限,年龄25岁以上; 2、药学,药物化学等相关专业本科以上学位,5年以上工作经验,3年以上原料药厂相关岗位工作经验; 3、参加过厂GMP认证工作,并是主要参与成员之一,熟悉整套认证软件编写工作; 4、有原料药厂GMP认证报批和ISO9001:2008质量管理体系认证工作经验优先; 5、诚实正直、责任心强,敬业肯干,思维缜密。

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更新时间:2026-09-28 12:03
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