3000-5000 元
主要职责及工作任务: 1.负责协助建立质量管理体系,以及策划和持续改进。 2.负责协助起草或修订质量体系相关文件,并组织评审,确保体系文件满足标准和法规要求。 3.负责协助开展内审和管理评审,负责监督和查验不符合项的整改及结果。 4.负责与公司有关的法律法规、体系标准等外来文件的搜集、管理、维护工作。 5.负责体系运行的日常检查,并协助公司内外部审核工作的开展及资料的准备工作。 6.完成领导布置的其他事项。 任职要求: 1.大专及以上学历,熟练使用Word、Excel等办公软件。 2.具备良好的沟通表达能力和文字处理能力。 3.工作细致认真,责任心强,能独立完成日常事务。 4.有医疗器械相关工作经验、或相关体系工作经验者优先。
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