管代助理 外地

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岗位职责： 1. 协助管理者代表维护公司ISO 13485和医疗器械生产质量管理规范体系的日常运行与监督工作。 2. 负责收集审核并归档设计开发采购生产检验销售售后各环节的质量记录文件。 3. 协助制定年度内部审核计划并参与编制具体的内审检查表格文档。 4. 系统收集和分析各部门质量目标数据并形成定期统计报告。 5. 跟踪管理设计变更工艺变更供方变更等流程的执行情况与记录完整性。 以上职责可根据公司实际情况由管理者代表进行适当调整。 任职要求： 1. 具备大专或以上学历的教育背景。 2. 医疗器械生物医学工程机械电子或质量管理相关专业优先考虑。 3. 能够熟练操作办公软件并具备基础数据分析能力。 4. 具有严谨的工作态度和良好的文档整理习惯。

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