医疗器械注册专员 外地

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岗位职责要求: 1.负责医疗器械注册申报资料及原料记录的审查； 2.负责医疗器械注册资料的撰写、整理、申报及进度跟踪，解决研究及申报过程中遇到的问题； 3.收集国内外药监政策法规，建立并及时更新国内外注册相关政策信息库； 4.负责处理与药监部门的相关工作事务，开展有效沟通，保持良好的工作关系； 5.负责注册过程中与客户之间以及各相关部门之间的沟通、协调； 6.其他与注册相关的工作。 任职要求： 1.本科及以上学历，药学相关专业； 2.2年及以上国内医疗器械注册管理工作经验； 3.熟悉医疗器械注册申报流程以及药监部门对注册申报材料的要求. 薪资待遇：4-6K，按月发放、全勤奖、带薪年假、节日福利、绩效奖金，社会保险等

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