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1. 相关医学专业或信息管理专业，本科以上学历；熟悉二类医疗器械注册流程。2. 具有良好的沟通和协调能力，富有团队合作精神，责任心强，具有一定的项目团队管理能力； 3. 具有医疗器械质量管理体系方面的知识，熟悉医疗器械行业相关法律法规、政策，熟悉政府部门的工作流程。 4. 良好的快速学习能力，工作细致，有条理性，有主动性； 5. 有医疗设备研发、组装、注册、体系经验优先；

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