临床协调员 外地

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二、临床协调员? 10人（浙江） 岗位职责： 1、协助研究中心启动； 2、协助研究者与伦理和机构的沟通； 3、协助研究者收集受试者安全信息及研究文档的管理； 4、协助研究者根据原始数据填写CRF表或EDC录入、解答非医学判断类质疑； 5、协助研究者管理试验相关物资； 6、协调CRA的研究中心访视工作； 7、协助研究者管理临床试验受试者； 8、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 任职资格： 1、专科及以上学历，临床医学或护理、药学等相关专业； 2、具有半年以上药物或器械临床试验协调经验，或有志于在医疗器械临床研究领域发展的应届实习生； 3、能较好的理解临床文件并提出合理建议； 4、熟悉临床工作相关标准、法规； 5、能协助项目经理对项目及各阶段进行规划，并评估风险； 6、较强的学习能力，对新项目、新法规能快速输入。 7；能熟练使用word, excel。 8：能接受因工作需要的不定期出差（浙江省内）。

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