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1.负责医疗器械产品资质、注册证、检验报告、合格证、说明书、招投标文件、合同等资料的收集、分类、整理、编号、归档、保管，做到台账清晰、可追溯。 2.管理供应商、厂家资质文件，定期核查证件有效期，及时更新过期资料，确保资质合规有效。 3.负责资料借阅、复印、发放登记，严格执行保密制度，做好纸质与电子资料双重管理、备份。 4.协助业务部门整理投标资料、项目资料，配合日常资料调取、对接工作。 5.完成领导交办的其他行政、资料相关工作。 6.有过做标书经验者优先。

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