10000-12000 元
【岗位职责】 1、全面负责质量体系文件的整体管理工作,确保完整,及时更新; 2、负责建立与完善质量体系制度,确保公司质量体系符合药监部门的要求; 3、制定生产过程管理规范,管理生产过程,保证产品质量; 4、制定QA人员工作职责,发挥QA应有的质量管理作用; 5、负责制定各种自验证计划,监督验证工作的及时完成; 6、负责偏差管理、GMP自检管理、GMP培训、参与风险管理工作; 7、负责年度质量回顾等工作; 8、完成领导安排的其他工作。 【任职资格】 1、45岁以下,男女不限; 2、统招大专以上学历,药学相关专业,同岗位2年以上工作经验; 3、具有专业精神,吃苦耐劳,服从管理,熟练掌握日常办公软件的使用。 【薪资待遇】 1.8000-12000元/月,上五险一金,周末双休; 2.提供食宿,带薪年假,团建旅游。
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